成为全球范围内尚未有同类药物获批上市的“新物种”

作为分割细胞与外界环境的屏障，细胞膜参与物质运输、信号转导、细胞识别等生理活动。实时观测细胞膜形态及其动态变化对细胞生物学及发育生物学等领域具有重要意义。荧光成像作为一种实时非入侵式的观测手段，已经成为了研究细胞膜的重要工具。近年来，荧光成像逐渐从宽场和共聚焦向超分辨和长时程成像转变，希望以前所未有的时间和空间分辨率检测细胞膜形态及动态变化。然而，这对细胞膜染料的光物理和光化学性质提出了更高的要求。在超分辨和长时程成像中，过强的激发光和过长的曝光时间会导致明显的光毒性“灼伤”细胞和光漂白“吞噬”信号。因此，传统的细胞膜染料难以长时间对细胞膜的生理状态进行观测，无法满足细胞膜成像对超高时空分辨率的新要求。

6月19日，专注于使用人工智能驱动新药研发的「德睿智药」宣布，其自主研发的口服小分子GLP-1RA新药MDR-001片，在由北京大学人民医院纪立农教授牵头的中国肥胖或超重受试者中开展的多中心24周IIb期临床试验达到临床终点。研究结果表明肥胖或超重受试者在接受MDR-001片治疗24周时给药组减重高达10.3%，安慰剂组减重为2.5%（P

截至6月30日，FDA已经批准了16款创新药，其中包括9款化药新药和7款生物药新药，First-in-class药物占据半壁江山（8款）。

首款国产Bcl-2抑制剂“首方”快速落地。 据亚盛医药消息，7月25日，其Bcl-2抑制剂利生妥®（通用名：利沙托克拉）已在北京、天津、广州、上海、苏州、福州等30多个城市、40余家医院，开出第一批首方。 此时，距离利生妥®获批不到20天。对于患者而言，意味着这一中国原创药物将开始惠及广泛的CLL/SLL患者，填补国内相关领域的临床治疗空白，具有里程碑意义。

近年来，利用药物重新激活或增强免疫监测的免疫治疗成为一种新的、有希望的癌症治疗策略。2011年，CTLA-4的阻断性抗体ipilimumab被批准用于晚期黑色素瘤，开创了免疫治疗的新时代。一系列其他检查点，如PD-1、PD-L1和LAG-3等的抗体也被广泛开发并批准用于各种癌症治疗，这在一些临床实践中显著提高了晚期癌症患者的生存率。然而，以缺乏浸润性免疫细胞或免疫细胞耗竭为特征的“冷”肿瘤微环境（TME）损害了免疫检查点阻断疗法，因此需要开发改进的免疫治疗策略。