转载：药智新闻日前，国内头部CRO公司药明康德发布了《2024年上半年中国创新药领域亮点概览》（下简称“《概览》”），针对中国2024年上半年创新药领域的亮点进行了梳理。根据《概览》，2024年上半年在新药相关的领域成绩明显：共有44个新药首次在中国获批上市，其中1类创新药有23个；有26个新药上市申请被CDE纳入优先审评；41项新药项目正式纳入突破性治疗品种名单；融资及授权合作方面也取得新突破，中国创新药领域共发生了92起不同轮次及性质的融资事件，31项授权合作，此外分别有23个、18个中国公司研发的新药被FDA授予快速通道资格和

转载：知乎随着科技的发展，癌症的可用药靶点正在变得越来越多。以往被认为不可成药的靶点，KRAS，也已经有了药物获批上市，并且在不同的突变体和适应症上都是目前的研发热点。本文将从KRAS的生物学功能和蛋白结构出发，为大家讲解KRAS的成药难题、研究突破以及潜在的耐药机制。1、RAS的生物学功能RAS-RAF-MEK-ERK是经典的信号通路，主要由生长因子、细胞因子和免疫受体等激活。RAS家族（包括KRAS、NRAS和HRAS）作为其中的关键分子，通过在“On”（GTP-loaded）和“Off”（GDP-loaded）模式之间的切换，改变蛋白中“switch 1”和“switch

转载：X-MOL荧光寿命成像（FLIM）技术目前已经成为了化学生物学研究的重要工具。与传统的基于荧光强度的成像方式相比，荧光寿命在荧光强度基础上增加了额外的成像通道，通过应用具有不同荧光寿命以及相似的光谱性质（激发以及发射波长）的荧光探针，可以实现在同一光谱通道内同时对多个靶标进行多重荧光寿命成像及拆分。近日，西湖大学理学院张鑫团队通过化学调控光致电子转移（PET）以及分子内电荷转移（ICT）过程，在绿色和红色光谱通道内成功实现了氟硼二吡咯类染料荧光寿命的系统性调控。现有的多重荧光寿命成像主要通过选择已有的不同

转载：药渡Motixafortide（Aphexda）是FDA于2023年08月08日批准用于在多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植治疗中动员干细胞的皮下CXCR4抑制剂。由由京都大学发现，Biolinerx上市，常与粒细胞集落刺激因子G-CSF：fligrastim联合动员患者自体移植的造血干细胞。最初，Motixafortide是被作为抗HIV感染的治疗药物研发的，而CXCR4作为嗜T细胞系（T-tropic）HIV-1毒株进入的辅助受体，获得了研究者的广泛关注。化合物1（T22）首先被发现通过特异性结合趋化因子受体CXCR4抑制嗜T细胞系HIV-1感染，这是一种具有18残基的肽酰胺，具有较强的抗HI

转载：医药魔方5月9日，默沙东宣布PD-1抑制剂Keytruda（帕博利珠单抗）联合化疗（含或不含放疗）作为辅助治疗，用于新诊断、接受过手术治疗的高危子宫内膜癌患者的III期KEYNOTE-B21试验未达到无病生存（DFS）的主要终点。在一项由独立数据监测委员会进行的预先指定的中期分析中，与安慰剂联合辅助化疗±放疗相比，Keytruda联合化疗±放疗的辅助治疗未达到该研究预先指定的DFS统计标准。介于DFS没有优势，该研究的另一个主要终点总生存期（OS）没有正式评估。Keytruda的安全性与之前报道的研究结果一致，没有发现新的安全信号。对这项研究数