转载：生物谷最近，韩国科学技术研究院（KIST）与高丽大学、蔚山大学等机构研究者们合作，在Journal for ImmunoTherapy of Cancer期刊发表的最新研究成果，就揭示了化疗“名将”紫杉醇能够参与三阴性乳腺癌（TNBC）免疫+化疗联合治疗的关键：紫杉醇能有效激活肿瘤相关巨噬细胞（TAMs），增强它们的抗原交叉呈递能力，从而正向调节抗癌免疫应答！研究显示，TNBC微环境内的TAMs存在可与紫杉醇结合的Toll样受体4（TLR4），所以紫杉醇能够借此调动TAMs，使它们成为CD8+T细胞抗癌的重要助力，而且这种效应还能与PD-1抑制剂治疗实现互补，或许正

转载：医药魔方分子胶是一类重要的蛋白降解剂，能实现招募靶蛋白与E3连接酶的双重功能。由于其分子量较小，所以在成药性方面具有优势。然而，目前大多数分子胶是偶然发现的。现有的“理性设计策略”大多是通过药物化学手段，在已有分子胶化合物基础上，进行结构及成药性优化得到的。所以，设计针对特定靶点的分子胶是目前的一大难点，也是未来亟需攻克的关键难题。近日，Nature Chemical Biology杂志上线了一篇论文，作者发现了一种称为“模板辅助共价修饰”（template-assisted covalent modification）的分子胶作用机制，并据此开发了一

转载：医药魔方7月15日，Revolution Medicines在向投资者发表的一份报告中称，其 RAS(ON)多选择性抑制剂RMC-6236将在I期研究取得令人鼓舞的结果后进入胰腺癌III期试验。最新结果显示，胰腺导管癌（PDAC）患者的肿瘤缩小率高达27%。RMC-6236是一种可口服的三复合分子胶，可诱导细胞内分子伴侣环丝氨酸蛋白酶A (CypA) 与多种 RAS(ON) 亚型突变体之间形成复合物，包括三个具有最常见突变位点（G12、G13和Q61）的致癌突变蛋白，从而抑制肿瘤生长。最新结果主要针对127例PDAC患者，这些患者服用的RMC-6236剂量从160mg到300mg不等。在既往接受过

工具化合物全面解析优南科技工具化合物是一类为达到、完成或促进特定研究目的而设计合成的化合物，被广泛应用于生命科学、分析检测及材料科学等领域。通常是分子量小于1000的有机化合物，即化学结构明确的具有预防、治疗、诊断疾病，或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。工具化合物的种类01小分子抑制剂/激动剂抑制剂激动剂，是具有明确生物活性的分子，在新药研发的疾病模型中可作为化学探针激活或抑制特定靶标，改变其生物学功能，并通过运用蛋白质组学、基因组学以及代谢组学等技术研究，确定疾病可能涉及的靶

转载：知乎G蛋白偶联受体GPR132，也称为G2A。1998年，Ludwig等人于2003年提出了质子敏感GPCR的概念，并将AGPCR类的四种孤儿受体：GPR4、TDAG8（GPR65）、OGR1（GPR68）和G2A归入该家族。质子感应GPCR的作用最初认为是感应局部pH值降低的组织损伤、炎症或肿瘤生长。然而，G2A的质子敏感性在文献中存在争议。在生理条件下，GPR4、OGR1和G2A普遍表达，其中 G2A在白细胞、中性粒细胞和巨噬细胞中表达最强。G2A在共表达瞬时受体电位香草酸1通道（TRPV1）的外周感觉神经元中表达。在这种环境中，G2A与发育密切相关通过蛋白激酶C（PKC）激活和随后

转载：药智新闻7月15日，罗氏公布了其在研GLP-1/GIP小分子激动剂CT-388的Ib期临床数据，结果表明更高剂量尚未在6个月时达到减重峰值。一份将于9月在马德里举行的欧洲糖尿病研究协会年会上发表的摘要显示，CT-388在24周的减重效果并没有趋于平稳，这意味着可能达到比此前公布的平均减重率18.8%更好的减重效果。1、45%患者减重20%2023年12月，罗氏宣布与CarmotTherapeutics签订最终收购协议，同意以31亿美元收购后者，从而获得了获得了CT-388。罗氏先前一直在开发GLP-1受体激动剂药物Taspoglutide，该药物于2008年进入2期临床试验。然而，到