转载：药智新闻8月6日，据FirstWordPHARMA网站消息，美国FDA批准施维雅（Servier）公司口服IDH1/IDH2双重抑制剂vorasidenib（商品名Voranigo）上市，用于12岁及以上伴有易感IDH1或IDH2突变的2级少突胶质细胞瘤或星形细胞瘤儿童和成人患者，这些患者此前接受过手术包括活检、次全切或全切。图片来源：FirstWordPHARMA网站Voranigo由施维雅于2021年以18亿美元收购Agios制药公司的肿瘤业务所得。1.FDA首款Vorasidenib是一款口服、选择性、高度脑渗透性的双重抑制剂，针对突变型异柠檬酸脱氢酶1和2（IDH1和IDH2），可用于治疗携带IDH突变的低级

转载：医药魔方7月15日，Revolution Medicines在向投资者发表的一份报告中称，其 RAS(ON)多选择性抑制剂RMC-6236将在I期研究取得令人鼓舞的结果后进入胰腺癌III期试验。最新结果显示，胰腺导管癌（PDAC）患者的肿瘤缩小率高达27%。RMC-6236是一种可口服的三复合分子胶，可诱导细胞内分子伴侣环丝氨酸蛋白酶A (CypA) 与多种 RAS(ON) 亚型突变体之间形成复合物，包括三个具有最常见突变位点（G12、G13和Q61）的致癌突变蛋白，从而抑制肿瘤生长。最新结果主要针对127例PDAC患者，这些患者服用的RMC-6236剂量从160mg到300mg不等。在既往接受过

转载：药智新闻日前，国内头部CRO公司药明康德发布了《2024年上半年中国创新药领域亮点概览》（下简称“《概览》”），针对中国2024年上半年创新药领域的亮点进行了梳理。根据《概览》，2024年上半年在新药相关的领域成绩明显：共有44个新药首次在中国获批上市，其中1类创新药有23个；有26个新药上市申请被CDE纳入优先审评；41项新药项目正式纳入突破性治疗品种名单；融资及授权合作方面也取得新突破，中国创新药领域共发生了92起不同轮次及性质的融资事件，31项授权合作，此外分别有23个、18个中国公司研发的新药被FDA授予快速通道资格和

转载：知乎随着科技的发展，癌症的可用药靶点正在变得越来越多。以往被认为不可成药的靶点，KRAS，也已经有了药物获批上市，并且在不同的突变体和适应症上都是目前的研发热点。本文将从KRAS的生物学功能和蛋白结构出发，为大家讲解KRAS的成药难题、研究突破以及潜在的耐药机制。1、RAS的生物学功能RAS-RAF-MEK-ERK是经典的信号通路，主要由生长因子、细胞因子和免疫受体等激活。RAS家族（包括KRAS、NRAS和HRAS）作为其中的关键分子，通过在“On”（GTP-loaded）和“Off”（GDP-loaded）模式之间的切换，改变蛋白中“switch 1”和“switch

转载：药渡Motixafortide（Aphexda）是FDA于2023年08月08日批准用于在多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植治疗中动员干细胞的皮下CXCR4抑制剂。由由京都大学发现，Biolinerx上市，常与粒细胞集落刺激因子G-CSF：fligrastim联合动员患者自体移植的造血干细胞。最初，Motixafortide是被作为抗HIV感染的治疗药物研发的，而CXCR4作为嗜T细胞系（T-tropic）HIV-1毒株进入的辅助受体，获得了研究者的广泛关注。化合物1（T22）首先被发现通过特异性结合趋化因子受体CXCR4抑制嗜T细胞系HIV-1感染，这是一种具有18残基的肽酰胺，具有较强的抗HI