CD47靶点的拐点，还要再等等。 6月30，辉瑞宣布其从Trillium收购而来的CD47靶向药物maplirpacept，在治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的2期临床，因患者招募困难而终止。 此前，来自Trillium的另一种抗CD47产品ontorpacept已悄然消失在辉瑞的管线中。

在2型糖尿病治疗持续迈向“全病程、多靶点”管理的今天，一项里程碑式研究正推动创新疗法的进一步演进。 2025年7月31日，礼来公布SURPASS-CVOT 3期研究重磅成果——这项全球首个比较两种肠促胰素药物心血管结局的大型头对头研究，不仅验证了GIP/GLP-1双重受体激动剂替尔泊肽在心血管保护方面的优势，更在A1C、体重、肾功能保护及全因死亡等多个维度展现出积极改善。随着这一研究成果的发布，替尔泊肽有望从“降糖+减重”双优治疗走向更广阔的前景，为高心血管风险的糖尿病患者带来前所未有的长期健康获益。

当三生制药用1.5亿卖掉国内权益时，它忘记了一点：资本市场从不为“现金”鼓掌，只为“梦想”买单。7月24日，三生制药宣布，与辉瑞就PD-1/VEGF双抗SSGJ-707达成的全球授权协议于今日正式生效。此次交易堪称国产创新药“出海”里程碑，交易总额高达60.5亿美元，其中首付款高达12.5亿美元，创下中国创新药首付款纪录。更值得注意的是，辉瑞追加1.5亿美元获得SSGJ-707在中国内地的独家商业化权利，同时认购三生1亿美元的股份。

在乳腺癌领域，HER2阳性曾像一张“幸运门票”。 拿到门票，意味着患者有机会接受曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、TKI药物拉帕替尼以及T-DM1这类HER2 ADC的治疗，生存期显著优于化疗时代。

随着康方生物依沃西挑战PD-1单抗成功，肿瘤免疫疗法（IO）快速迭代至2.0时代，PD-(L)1/VEGF双抗受到MNC抢购，而PD-(L)1/VEGF三特异性抗体也逐渐成为研发热潮，预示着肿瘤治疗正加速向多靶点协同方向演进。

成为全球范围内尚未有同类药物获批上市的“新物种”