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  • PCSK9第一个出局者出现了

    患者群体规模庞大的降血脂药物领域,历来是各大药企重兵厮杀的必争之地,竞争激烈程度堪称白热化。

  • 聚焦CGRP靶点:吉泮类药物的研发历程和市场表现

    导读:研究证实,阻断 CGRP信号,可有效预防和中止偏头痛发作。

  • 刚刚!全球首个DPP1抑制剂获FDA批准上市

    2025年8月12日,Insmed宣布,FDA正式批准其DPP1抑制剂brensocatib上市,用于治疗12岁及以上儿童和成人非囊性纤维化支气管扩张症患者。 这标志着该疾病领域迎来首款靶向治疗药物,填补该病患者长期缺乏有效治疗的空白。

  • 美国FDA批准再生元BCMA/CD3双抗治疗多发性骨髓瘤

    2025年7月2日,美国FDA宣布,加速批准再生元制药(Regeneron)研发的linvoseltamab-gcpt(商品名:Lynozyfic)上市,用于治疗既往接受至少四线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者,此前治疗方案需包括蛋白酶体抑制剂(PI)、免疫调节剂(IMiD)以及抗CD38单抗。

  • 港股医药板块“新黑马”?当劲方医药的“国内首个”遇上市场验证期

    当“全球新”道路越来越宽时,劲方医药IPO似乎更有看头了。 近日,劲方医药宣布其KRAS G12C抑制剂达伯特(氟泽雷塞片,GFH925/IBI351)已由中国澳门特别行政区药物监督管理局批准上市。去年8月,作为第一类新药,氟泽雷塞也已通过国家药品监督管理局(NMPA)优先审评批准在中国大陆上市,用于治疗携带KRAS G12C突变的NSCLC(非小细胞肺癌)患者。基于此,达伯特成为国内首个、全球第三个上市的KRAS G12C抑制剂。

  • CD20单抗治疗后免疫功能低下?IVIg为B细胞非霍奇金淋巴瘤患者抗感染护航

    苏州大学附属第一医院最新研究发现,静注人免疫球蛋白(IVIg)可快速提升B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的免疫球蛋白水平,显著改善CD20单抗治疗导致的"免疫缺陷危机"。

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