转载：药智新闻作者：博药/费翔导读：浅谈人工智能在药物研发中的应用药物发现过程通常既耗时又费力。一个成功的新药开发需要突破从可成药的靶点蛋白识别到巨额费用的临床试验等许多难关。但基于高质量大数据分析和机器学习等人工智能的帮助，可以大大简化药物发现过程，减少所涉及的时间和成本，能开发出更有效和高效的治疗方法。据《福布斯》报道，制药公司通过使用人工智能进行药物发现可以节省近 70% 的成本。需要明确的是，技术本身并不是目的，解决药物研发的问题才是。换句话说，“黑猫白猫，能抓老鼠的就是好猫”。对于新药研发来

转载：转化医学网作者：Jerry导读：治疗2型糖尿病(T2D)的个性化胰岛素滴定和优化方案是一项资源密集型的医疗任务。2023年9月14日，复旦大学李小英、陈颖及北京邮电大学王光宇共同在《Nature Medicine》上发表了题为“Optimized glycemic control of type 2 diabetes with reinforcement learning: a proof-of-concept trial”的研究论文，该研究提出了一个基于模型的强化学习(RL)框架(称为RL-DITR)，该框架通过分析患者模型相互作用的血糖状态奖励来学习最佳胰岛素方案。在开发阶段对T2D住院患者的管理进行评估时，与其他深度学习模型和标

转载：转化医学网作者：Jerry导读：矿物粉尘诱导基因(MDIG)包含一个保守的JmjC结构域，具有去甲基化组蛋白H3赖氨酸9三甲基化(H3K9me3)的能力。已有研究表明MDIG通过调节细胞周期转变促进细胞增殖。然而，它在肝脏再生中的作用尚未得到广泛的研究。2023年9月15日，四川大学华西医院曾勇及Chen Xiangzheng共同在《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表了题为“MDIG-mediated H3K9me3 demethylation upregulates Myc by activating OTX2 and facilitates liver regeneration”的研究论文，该研究表明MDIG介导的H3K9me3去甲基化通过

转载：锐迪生物科技公众号作者：锐迪生物科技9月16日，生物活性分子与成药性优化全国重点实验室建设启动会暨第一届学术委员会第一次会议在广州召开。生物活性分子与成药性优化全国重点实验室建设启动会暨第一届学术委员会第一次会议在广州召开科技部高技术研究发展中心闫金定处长，暨南大学药学院名誉院长姚新生院士、哈尔滨医科大学杨宝峰院士、河北医科大学丛斌院士、广东省微生物研究院吴清平院士、广州实验室徐涛院士、中国科学院上海药物研究所岳建民院士、中国科学院昆明植物研究所郝小江院士、广州中医药大学刘良院士、温州医科大学

转载：药智头条作者：药智头条/橙子导读：竞争格局几何？EGFR是非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的突变基因，50%的亚洲NSCLC患者突变阳性，其中19外显子突变和L858R点突变占EGFR突变的80%—90%，针对19和L858R突变，EGFRTKI如厄洛替尼、阿法替尼、奥希替尼等疗效十分显著，近年来国产的EGFRTKI如阿美替尼、伏美替尼等亦展现出良好的治疗效果。然而，EGFRex20insNSCLC一直以来都是临床上较为棘手的突变类型。既往研究显示，传统1-3代TKI对EGFRexon20ins的疗效有限，患者生存获益远小于其他EGFR突变类型。针对EGFR外显子20突变，EGFRTKI有效率不

转载：转化医学网作者：Jerry导读：人表皮生长因子受体2 (HER2)是一种在某些类型的癌症中过度表达的蛋白质，包括乳腺癌和尿路上皮癌。近日，南京医科大学/南京大学研究团队在国际权威期刊《Cell DeathDisease》上发表了题为“A HER2-targeting antibody-MMAE conjugate RC48 sensitizes immunotherapy in HER2-positive colon cancer by triggering the cGAS-STING pathway”的研究论文，该研究中，研究人员发现HER2存在于部分结肠癌患者中，这提高了使用抗HER2治疗的可能性。RC48是一种新型抗体-药物偶联物(ADC)，包括细胞毒性甲基澳瑞他