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  • 暨大生物医药相关的国家重点实验室-ULS将提供助力!

    转载:锐迪生物科技公众号作者:锐迪生物科技9月16日,生物活性分子与成药性优化全国重点实验室建设启动会暨第一届学术委员会第一次会议在广州召开。生物活性分子与成药性优化全国重点实验室建设启动会暨第一届学术委员会第一次会议在广州召开科技部高技术研究发展中心闫金定处长,暨南大学药学院名誉院长姚新生院士、哈尔滨医科大学杨宝峰院士、河北医科大学丛斌院士、广东省微生物研究院吴清平院士、广州实验室徐涛院士、中国科学院上海药物研究所岳建民院士、中国科学院昆明植物研究所郝小江院士、广州中医药大学刘良院士、温州医科大学

  • 3款上市,10余款在研!EGFR Exon20靶向药谁在抢跑?

    转载:药智头条作者:药智头条/橙子导读:竞争格局几何?EGFR是非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的突变基因,50%的亚洲NSCLC患者突变阳性,其中19外显子突变和L858R点突变占EGFR突变的80%—90%,针对19和L858R突变,EGFRTKI如厄洛替尼、阿法替尼、奥希替尼等疗效十分显著,近年来国产的EGFRTKI如阿美替尼、伏美替尼等亦展现出良好的治疗效果。然而,EGFRex20insNSCLC一直以来都是临床上较为棘手的突变类型。既往研究显示,传统1-3代TKI对EGFRexon20ins的疗效有限,患者生存获益远小于其他EGFR突变类型。针对EGFR外显子20突变,EGFRTKI有效率不

  • 重磅!南京医科大学/南京大学发现“诺奖得主”预测的结肠癌治疗药物 开发治疗新策略

    转载:转化医学网作者:Jerry导读:人表皮生长因子受体2 (HER2)是一种在某些类型的癌症中过度表达的蛋白质,包括乳腺癌和尿路上皮癌。近日,南京医科大学/南京大学研究团队在国际权威期刊《Cell DeathDisease》上发表了题为“A HER2-targeting antibody-MMAE conjugate RC48 sensitizes immunotherapy in HER2-positive colon cancer by triggering the cGAS-STING pathway”的研究论文,该研究中,研究人员发现HER2存在于部分结肠癌患者中,这提高了使用抗HER2治疗的可能性。RC48是一种新型抗体-药物偶联物(ADC),包括细胞毒性甲基澳瑞他

  • 【Nature 子刊】研究发现克服实体肿瘤治疗耐药性的有效策略

    转载:转化医学网作者:Jerry导读:非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer, nsclc)的主要特征是预后极差,主要原因是诊断效率低和顽固的耐药。识别癌细胞对现有治疗敏感性的新分子决定因素对于开发新的有效的联合治疗策略具有特别重要的意义。9月13日,法国里尔大学研究人员在国际权威期刊《Cell DeathDisease》上发表了题为“miR-92a-3p regulates cisplatin-induced cancer cell death”的研究论文,在本研究中,研究人员采用功能缺失筛选的方法来筛选能够促进肺腺癌(LUAD)细胞对顺铂敏感性的miRNA。研究结果特别表明,反义寡核苷酸靶

  • 再取突破!中南大学湘雅医院研究开发提高肿瘤抗PD-1免疫治疗效果新策略

    转载:转化医学网作者:Sophia导读:抗程序性死亡-1(anti-PD-1)免疫疗法在提高晚期黑色素瘤患者的生存率方面显示出有希望的表现,其疗效与程序性细胞死亡-配体1(PD-L1)表达密切相关。然而,低临床疗效和耐药性仍然是主要挑战。尽管从三羧酸(TCA)循环到糖酵解的代谢改变是癌细胞的标志,但越来越多的证据表明TCA循环在肿瘤发生和治疗中都起着关键作用。9月7日,来自中南大学湘雅医院的研究团队在《Journal for Immuno Therapy of Cancer》发表题为“Inhibition of TCA cycle improves the anti-PD-1 immunotherapy efficacy in melan

  • 温州医科大学发现肝内胆管癌的抑制新机制 为新的治疗方法提供理论依据

    转载:转化医学网作者:Sophia导读:肝内胆管细胞癌(ICC)是一种原发性肝脏恶性肿瘤,具有高度侵袭性和恶性生物学行为。目前,有效的治疗策略有限。仑伐替尼对ICC的作用尚不清楚。9月5日,温州医科大学研究人员在国际学术期刊《Cell DeathDisease》上发表了题为“AZGP1 activation by lenvatinib suppresses intrahepatic cholangiocarcinoma epithelial-mesenchymal transition through the TGF-β1/Smad3 pathway”的研究论文,本研究中,AZGP1是仑伐替尼在ICC中的关键靶点,其在ICC癌组织中的低表达与患者的不良预后相关。仑伐替尼是一种

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